MiSeq 벤치탑 시퀀싱 시스템의 판독 길이가 상대적으로 짧기 때문에 300 베이스 보다 큰 증폭을 위해 프라이 머 세트를 설계할 수 없었습니다. 그러나 이것은 다소 우연한 것일 수도 있다. 더 작은 제품을 가진 마커 보다 증폭 하는 것이 일반적으로 어렵고 드롭아웃에 더 민감 하기 때문에 멀티플렉스 패널에 큰 마커의 통합은 종종 문제를 증명 한다 [20]. Prelim 종이 질문 및 해결책은 대학 검사의 1 개월 전에 사용할 수 있을 것입니다. 대립 유전자 및이의 유전자의 수는 CERVUS v 3.0.6를 사용 하는 24 개의 좌 위의 각각에 대해 계산 되 고 샘플 크기는 [표 1[17]에 나타내 었 다. 하 디에서 편차에 대 한 테스트-와인 버그 평형 (HWE) 및 링크 디 시 퀀 셜 브리 움 (LD)는 제네 팝 웹 버전 4.2을 사용 하 여 실시 하였다. 여러 테스트에서 p 값을 수정 하려면 Q 값이 LD p 값에 적용 된 것입니다. Q 값은 거짓 긍정의 관점에서의 유의 성을 측정 하려고 시도 하는 기존의 본 페로 교정 보다는 거짓 발견 율의 관점에서의 유의 성을 측정 한 것 이다 [19]. 0.45에서 0.95에 이르는 동종의 관찰 된 레벨은 궤적 당 3 ~ 17 개의 대립 유전자를가지고 있습니다 (표 1). Lma31는 HWE (p = 0.049에서 벗어난 것입니다. 좌 위의 그룹은 LD를 표시 하지 않으며, 유전형 분석 개인을 기반으로 물리적 연결의 증거를 제공 하지 않습니다.

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